Dary Terrero
SANTO DOMINGO.– Una madre dominicana clama por ayuda para poder costear los tratamientos médicos de dos de sus hijos, quienes padecen fibrosis quística, una enfermedad genética, crónica y de alto costo que afecta órganos vitales y pone en riesgo sus vidas.
Yeimy Alexandra Minaya, residente en la comunidad de Las Parras, en San Antonio de Guerra, enfrenta una situación desesperante.
Dos de sus cuatro hijos, de diez años y tres meses de nacidos, fueron diagnosticados con esta grave condición y requieren medicamentos que alcanzan un costo mensual entre RD$150,000 y RD$500,000.
Muchos medicamentos no están cubiertos por el Estado
A pesar de la severidad del diagnóstico, Minaya denuncia que buena parte de los tratamientos no están incluidos en el Programa de Alto Costo del Ministerio de Salud Pública, lo que ha agravado su situación económica y emocional.
“Muchos de los medicamentos más importantes que necesitan mis hijos para poder respirar y alimentarse adecuadamente no están cubiertos por el programa del Ministerio”, expresó con visible preocupación.
Minaya es actualmente la única fuente de sustento en su hogar, luego de que su esposo sufriera un accidente laboral que lo mantiene imposibilitado de trabajar.
Fibrosis quística: enfermedad devastadora y silenciosa
La fibrosis quística es una condición hereditaria poco frecuente que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo.
Sus síntomas incluyen infecciones respiratorias recurrentes, dificultad para ganar peso y digestión deficiente, debido a una acumulación de moco espeso que obstruye los órganos internos.
Esta enfermedad no solo compromete la calidad de vida de los pacientes, sino que también impone una carga económica constante a las familias, debido a la necesidad de medicamentos específicos, equipos médicos, terapias respiratorias, alimentación especial y monitoreo clínico continuo.
En el caso de Minaya, la situación se agrava por la corta edad de su bebé, de apenas tres meses, lo que exige atención permanente y especializada.
Urge mayor atención del sistema de salud
Organizaciones vinculadas a enfermedades raras y especialistas en salud pública han advertido sobre la necesidad de ampliar la cobertura del Programa de Alto Costo para incluir tratamientos fundamentales para condiciones como la fibrosis quística.
El caso de Yeimy Minaya evidencia las debilidades en la atención a pacientes con enfermedades huérfanas en el país, muchas veces invisibilizadas por la falta de registros actualizados, protocolos definidos o voluntad política para garantizar su atención integral.
Llamado a la solidaridad
Ante este panorama, Minaya hace un llamado urgente a las autoridades y a la sociedad en general para obtener apoyo económico, acceso a medicamentos y visibilidad ante una situación que define como una lucha diaria por la vida de sus hijos.
Su testimonio, cargado de dolor y esperanza, resume la realidad de muchas familias dominicanas que enfrentan enfermedades de alto costo sin los recursos ni la cobertura necesaria para hacerles frente.
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