Cada 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, una enfermedad autoinmune crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo, incluyendo a miles en República Dominicana.
Este padecimiento se caracteriza por atacar tejidos sanos del cuerpo, provocando inflamación, dolor y daño en órganos como riñones, piel, pulmones y corazón.
Aunque los síntomas varían, la fatiga extrema, las erupciones cutáneas y el dolor articular son comunes.
Aumento de casos y poca atención
En el país, la incidencia del lupus ha ido en aumento, especialmente entre mujeres jóvenes en edad reproductiva.
Sin embargo, persisten serias barreras de acceso a diagnósticos tempranos y tratamientos adecuados.
El limitado número de reumatólogos, la falta de cobertura en medicamentos especializados y la escasa información pública agravan la situación de quienes viven con esta condición.
Muchos pacientes deben esperar años para ser diagnosticados con precisión.
Impacto físico y emocional
El lupus afecta todas las esferas de la vida. Las personas que lo padecen enfrentan cambios físicos severos, incapacidad laboral y problemas emocionales debido a la incertidumbre que genera la enfermedad.
Además, el estigma y el desconocimiento social sobre el lupus provocan aislamiento y discriminación. Esto refuerza la urgencia de políticas públicas que protejan a este grupo vulnerable.
Llamado a mayor compromiso institucional
Pacientes y organizaciones de apoyo han insistido en que el Estado asuma una postura activa frente a esta problemática.
Piden más campañas educativas, exámenes de laboratorio accesibles y atención médica oportuna en centros especializados.
La Organización Mundial de la Salud también ha exhortado a los gobiernos a incluir el lupus en sus planes nacionales de salud, dada su complejidad y el impacto en la calidad de vida de los afectados.
Este Día Mundial del Lupus es una oportunidad para reiterar que la información, la empatía y la acción estatal pueden hacer la diferencia en la vida de quienes luchan con esta enfermedad invisible.
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